Hoolivus, Uuendusmeelsus, Pädevus ja Usaldusväärsus
Moksifloksatsiin (S,P-Moxifloxacin)
Kliinilise keemia ja laboratoorse hematoloogia osakond
Moksifloksatsiin on fluorokinoloon-antibiootikum, mis avaldab oma bakteritsiidset toimet takistades bakteriaalse DNA replikatsiooni. Moksifloksatsiini toimespektri hulka kuuluvad nii grampositiivseid kui gramnegatiivseid baktereid. Moksifloksatsiin kuulub tuberkuloosiravis reservrea antibiootikumide hulka. Juhul, kui teised tavaliselt kasutatavad antibakteriaalsed ravimid on sobimatud, võib moksifloksatsiini kasutada ka järgmistel näidustustel: äge bakteriaalne sinusiit, olmetekkene pleumoonia, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, s.h bronhiit, naha ja nahaaluskoe tüsistunud infektsioonid.
Moksifloksatsiini manustatakse suukaudselt või intravenoosselt. Suukaudsel manustamisel on biosaadavus ligikaudu 90% ning toit ei mõjuta ravimi imendumist. Moksifloksatsiin seondub plasmavalkudega umbes 40% ulatuses. Ravimi poolväärtusaeg on ligikaudu 12 tundi ning see eritub 45% ulatuses muutumatul kujul uriini ja väljaheitega.
Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 2 tundi pärast ravimi manustamist. Koosmanustamisel rifampitsiiniga moksifloksatsiini plasmakontsentratsioon väheneb 20 – 30 % võrra.
Kõrvaltoimetena võivad esineda peavalu või pearinglus, oksendamine, kõhulahtisus, krambid. Kõrgetel kontsentratsioonidel võib moksifloksatsiin põhjustada QT-intervalli pikenemist.
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Tippkontsentratsiooni (Cmax) määramiseks võtta proov 2 tundi ja 6 tundi peale ravimi manustamist.
Katsuti
K2E/K3E-katsuti (lilla kork)
Säilivus
Plasma toatemperatuuril ja +4 ºC kolm päeva, -20 ºC pikemat aega
Terapeutiline vahemik ja toksiline kontsentratsioon ei ole üheselt määratud. Ravimseire jaoks kõige informatiivsemaks näitajaks on tippkontsentratsioon (Cmax), kuna baaskontsentratsioon on liiga madal mõõtemetoodikaga tuvastamiseks. Mõne patsiendi puhul võib optimaalne ravivastus olla ravimikontsentratsiooni juures, mis jääb antud vahemikust välja.
Näidustus ja kliiniline tähendus
Ravi jälgimine, optimaalse raviskeemi leidmine.
Kasutatud kirjandus
Eesti Ravimiamet, ravimiregister
Drugbank
A. Alsultan and C. A. Peloquin (2014). „Therapeutic Drug Monitoring in the Treatment of Tuberculosis: An Update“ Drugs 2014; 74:839-854.
To provide the best experiences, we use technologies like cookies to store and/or access device information. Consenting to these technologies will allow us to process data such as browsing behavior or unique IDs on this site. Not consenting or withdrawing consent, may adversely affect certain features and functions.
Functional
Always active
The technical storage or access is strictly necessary for the legitimate purpose of enabling the use of a specific service explicitly requested by the subscriber or user, or for the sole purpose of carrying out the transmission of a communication over an electronic communications network.
Preferences
The technical storage or access is necessary for the legitimate purpose of storing preferences that are not requested by the subscriber or user.
Statistics
The technical storage or access that is used exclusively for statistical purposes.The technical storage or access that is used exclusively for anonymous statistical purposes. Without a subpoena, voluntary compliance on the part of your Internet Service Provider, or additional records from a third party, information stored or retrieved for this purpose alone cannot usually be used to identify you.
Marketing
The technical storage or access is required to create user profiles to send advertising, or to track the user on a website or across several websites for similar marketing purposes.
