
Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik, laboratoorse geneetika osakond, molekulaardiagnostika labor, tel. 731 9487, www.kliinikum.ee/geneetika
Friedreichi ataksia (FRDA, OMIM#229300) on tavaliseim pärilik ataksia esinemissagedusega 1 : 50 000. FRDA on autosoomne retsessiivne neurodegeneratiivne haigus, sümptomiteks on käte ja jalgade progresseeruv ataksia, kõõlusperiostaalreflekside kadumine, asendi- ja vibratsioonitundlikkuse kadumine; osadel juhtudel esineb kardiomüopaatiat ning diabeeti. Haigus avaldub enamasti enne 20. eluaastat.
96%-l patsientidel põhjustab haigust homosügootne GAA trinukleotiidsete korduste arvu suurenemine frataksiini geeni (FXN, asukoht 9. kromosoomi piirkonnas 9q13) esimeses intronis, 4%-l juhtudest on GAA korduste arv suurenenud ühes alleelis ning teises alleelis on asendusmuutus, splaiss-saidi või raaminihkemuutus. Sel juhul on haiguse kulg kergem. Mida suurem on korduste arv, seda raskem on haigus ja seda nooremalt see avaldub. Kui uuritaval leitakse suurenenud GAA korduste arv ainult FXN geeni ühes alleelis, on soovitav uuringuid jätkata analüüsiga “Geenipaneeli sekveneerimine (NGS)”.
| GAA korduste arv alleelis | Interpretatsioon | |
| 5–33 | Normaalne, 80%-85% alleelidest on alla 12 korduse | |
| 34–65 | Muteeruv normaalne e premutatsioon, võib järglastel muutuda täismutatsiooniks | |
| 44-65 | Piiripealne, pole täiesti selget piiri haigust põhjustava ja normaalse alleeli vahel, kirjeldatud üksikud juhtumid | |
| 66-1300 | Haiguslik |
GeneReviews, 2025
Uuritav muutus
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Elektroonse tellimise võimaluse puudumisel tuleb koos uuritava materjaliga saata molekulaardiagnostika laborisse ka täidetud tellimisleht – Friedreichi ataksia, mis on leitav aadressil
https://www.kliinikum.ee/geneetika/kolleegile/tellimislehed/molekulaardiagnostika
| Katsuti | K2E/K3E-katsuti (lilla kork) | |
| Analüüsitav kogus | 4–10 mL (täiskasvanud) 2–5 mL (lapsed) | |
| Säilivus | Veri +4 °C üks nädal. NB! Mitte külmutada! |
Analüüsi tegemise aeg: tööpäeviti, uuringu valmimisaeg on kuni 12 nädalat alates laborisse saabumise kuupäevast.
Analüüsimeetod: TP-PCR (Triplet-Repeat PCR), kapillaarelektroforees
Vastuse vorm: genotüüp ja interpretatsioon
Näidustus
FRDA kliinilise diagnoosi kinnitamine, FRDA kandluse määramine.
Koostajad: Helis Guske, Ülle Murumets, Tiina Kahre
Muudetud 17.04.2026