12.11. kl 8.15 Linkbergi auditooriumis Uppsala Ülikooli emeriitprofessor Martin Björcki loeng teemal: Acute mesenteric ischaemia: What can we learn from the AMESI study and the Updated 2025 ESVS Guidelines?

12.11. kl 8.15 Linkbergi auditooriumis Uppsala Ülikooli emeriitprofessor Martin Björcki loeng teemal: Acute mesenteric ischaemia: What can we learn from the AMESI study and the Updated 2025 ESVS Guidelines?
29.10 kell 8.15-9.00 toimub A. Linkbergi nim auditooriumis kirurgiakliiniku konverents, kus ettekande teeb dr. Tõnu Vooder teemal: „Saksamaa kogemus: 1. Teavitatud nõusoleku korraldus. 2. Tüsistuste ja surmajuhtude konverentsid"
19.09.2025 toimub Tartu Ülikooli raamatukogu konverentsisaalis kirurgiakliiniku konverents "Kvaliteet läbi innovatsiooni"
Tartu Ülikooli Kliinikum saab esmakordselt külalisarst-õppejõu, kui Belgia meditsiinigeneetik professor Hilde Van Esch liitub Tartu Ülikooli külalisprofessorina Kliinikumiga. Tema rahvusvaheline ravitöö kogemus ja teadustöö geneetiliste arenguhäirete ning haruldaste haiguste valdkonnas annavad olulise panuse Kliinikumi kõige haruldasemate ja keerulisemate patsientide ravisse, aga ka teadusgeneetika arengusse, tugevdades nii omakorda ülikoolihaigla rahvusvahelist koostööd.
Professor Van Esch töötab Leuveni Katoliku Ülikoolis ja on tunnustatud ekspert geneetiliste arenguhäirete molekulaarsete mehhanismide uurimisel. Ta on osalenud mitmetes rahvusvahelistes teadusprojektides ning avaldanud arvukalt teadusartikleid. Tartu Ülikooli Kliinikumi harvikhaiguste keskuse juhi professor Katrin Õunapi sõnul on Van Esch üks maailma juhtivaid inimese geneetika eksperte, Euroopa Referentsvõrgustiku Ithaca aktiivne liige ja konsultant. „Tema teadus- ja kliiniline töö keskendub peamiselt intellektipuude tekkepõhjustele, eriti X-kromosoomi seotud ja haruldaste geneetiliste neuroarenguliste häirete uurimisele,“ tutvustas prof Õunap.
