17.12 kirurgiakliiniku Journal Club’is kl 8.15-9.00 teeb ettekande dr Kaarel Kalda.
Teema on: „5-year clinical outcome of the ESTOIH trial comparing the short-bite versus large-bite technique for elective midline abdominal closure“
17.12 kirurgiakliiniku Journal Club’is kl 8.15-9.00 teeb ettekande dr Kaarel Kalda.
Teema on: „5-year clinical outcome of the ESTOIH trial comparing the short-bite versus large-bite technique for elective midline abdominal closure“
12.11. kl 8.15 Linkbergi auditooriumis Uppsala Ülikooli emeriitprofessor Martin Björcki loeng teemal: Acute mesenteric ischaemia: What can we learn from the AMESI study and the Updated 2025 ESVS Guidelines?
29.10 kell 8.15-9.00 toimub A. Linkbergi nim auditooriumis kirurgiakliiniku konverents, kus ettekande teeb dr. Tõnu Vooder teemal: „Saksamaa kogemus: 1. Teavitatud nõusoleku korraldus. 2. Tüsistuste ja surmajuhtude konverentsid"
Hemofiilia on harvaesinev pärilik veritsushaigus, mille korral veri ei hüübi korralikult. Selle tagajärjel ei peatu verejooks nii kiiresti kui tavaliselt.
Maailmas elab hemofiiliaga üle 1,1 miljoni inimese ning haigust esineb ligikaudu ühel 6000–10 000 mehest. Tartu Ülikooli Kliinikumi hematoloogia-onkoloogia kliiniku hematoloogia eriala vanemarst-õppejõu dr Marju Heina sõnul on hemofiilia peamisteks vormideks A- ja B-hemofiilia. A-hemofiilia, mille korral esineb VIII hüübimisfaktori puudus veres, moodustab ligikaudu 80–85% haigusjuhtudest, samas kui B-hemofiilia, IX hüübimisfaktori defitsiit, hõlmab 15–20% juhtudest.
Kantselei
L. Puusepa 8 ruum E-111
telefon 731 8131
