Immuunanalüüsi osakond
ANA IgG muster | |
ANA IgG tiiter | |
Süsteemsete sidekoehaiguste IgG paneel (IB) | |
Süsteemse skleroosi IgG paneel (IB) | |
Müosiitide IgG paneel (IB) | |
dsDNA IgG QN | |
Sm IgG QN | |
U1RNP IgG QN | |
SSA/Ro IgG QN | |
SSB/La IgG QN | |
Scl70 IgG QN | |
Tsentromeer B IgG QN | |
Jo1 IgG QN | |
AMA M2 IgG QN |
Süsteemsed sidekoehaigused moodustavad heterogeense grupi haigusi, mille tekkel mängib juhtivat rolli organismi immuunreaktsioon keha sidekoeliste struktuuride suhtes. Tavaliselt haarab haigus kogu organismi kahjustades erinevaid kudesid kuid esineb ka piirdunud sidekoehaiguste vorme. Immuuntolerantsi häirumisel organismi enda kudede suhtes aktiveeruvad nii rakulised kui ka humoraalsed immuunsüsteemi komponendid, mille tõttu haaratud kudedes tekib steriilne põletik ning haige verre ilmuvad autoantikehad. Paljudel süsteemsete sidekoehaiguste vormidel on iseloomulik autoantikehade spekter ning seetõttu kasutatakse defineeritud antigeenidega reageerivate autoantikehade määramist laialdaselt süsteemsete sidekoehaiguste diagnostikas. Väga sageli esinevad süsteemsete sidekoehaiguste korral tuumavastased antikehad (anti-nuclear antibodies, ANA), mis on suunatud rakutuuma erinevate komponentide (antigeenide) vastu. Kliinilises praktikas omavad rohkem tähtsust IgG tüüpi tuumaantikehad (ANA IgG).
Tuumavastaste antikehade identifitseerimiseks ja kvantifitseerimiseks on laboris välja töötatud süsteemsete sidekoehaiguste diagnostika algoritm:
Vt. ka Süsteemsete sidekoehaigustega seotud IgG paneel, Süsteemse skleroosiga seotud IgG paneel, Autoimmuunsete müosiitidega seotud IgG paneel
Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine
Katsuti | Geeli ja hüübimisaktivaatoriga katsuti (punane kollase rõngaga või kollane kork) | |
Säilivus | Seerum +4 °C 14 päeva |
Analüüsi tegemise aeg: tööpäeviti
Analüüsimeetodid
Vastuse vorm
ANA IgG muster | 1:100 Negatiivne | 1:100 Positiivne; mustri kirjeldus | ||
Süsteemsete sidekoehaiguste IgG paneel | Negatiivne | Positiivne | ||
Süsteemse skleroosi IgG paneel | Negatiivne | Positiivne | ||
Müosiitide IgG paneel | Negatiivne | Positiivne | ||
dsDNA IgG QN | < 10 kU/L Negatiivne | 10–15 kU/L Piiripealne | > 15 kU/L Positiivne | |
Sm IgG QN | < 7 kU/L Negatiivne | 7–10 kU/L Piiripealne | > 10 kU/L Positiivne | |
U1RNP IgG QN | < 5 kU/L Negatiivne | 5–10 kU/L Piiripealne | > 10 kU/L Positiivne | |
SSA IgG QN | < 7 kU/L Negatiivne | 7–10 kU/L Piiripealne | > 10 kU/L Positiivne | |
SSB IgG QN | < 7 kU/L Negatiivne | 7–10 kU/L Piiripealne | > 10 kU/L Positiivne | |
Scl70 IgG QN | < 7 kU/L Negatiivne | 7–10 kU/L Piiripealne | > 10 kU/L Positiivne | |
Tsentromeer B IgG QN | < 7 kU/L Negatiivne | 7–10 kU/L Piiripealne | > 10 kU/L Positiivne | |
Jo1 IgG QN | < 7 kU/L Negatiivne | 7–10 kU/L Piiripealne | > 10 kU/L Positiivne | |
AMA M2 IgG QN | < 4 kU/L Negatiivne | 4–6 kU/L Piiripealne | > 6 kU/L Positiivne |
Näidustus ja kliiniline tähendus
Süsteemsete sidekoehaiguste ja I tüüpi autoimmuunse hepatiidi diagnostika.
Tabel 1. ANA IgG esinemissagedus
Süsteemne erütematoosne luupus (SLE) | 80–100% | |
Ravimindutseeritud luupus | 100% | |
Sidekoehaiguse segavorm (MCTD) | 100% | |
Reumatoidartriit (RA) | 20–40% | |
Progresseeruv süsteemne skleroos | 85–95% | |
Polümüosiit (PM) ja dermatomüosiit (DM) | 30–50% | |
Sjögreni sündroom | 70–80% | |
Haavandiline koliit | 26% | |
Autoimmuunne hepatiit (I tüüp) | 100% | |
Sclerosis multiplex | 25% | |
Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpura | 10–30% | |
Kilpnäärmehaigused | 30–50% | |
Diskoidne luupus | 5–25% | |
Isoleeritud antifosfolipiidsündroom | 40–50% | |
Fibromüalgia | 15–25% | |
Silikoonist rinnaimplantaatidega patsiendid | 15–25% | |
Autoimmuunhaiguseid põdevate patsientide lähisugulased | 5–25% | |
Üldpopulatsioon (tiiter > 1 : 100) | 10% |
Tabel 2. Antikehade identifitseerimiseks kasutatavad analüüsid vastavalt ANA IgG mustrile
ANA IgG muster | Analüüs antikeha identifitseerimiseks | |
Tuuma mustrid | ||
Homogeenne | Süsteemsete sidekoehaiguste IgG paneel | |
Tihe peengranulaarne | ||
Peengranulaarne | ||
Jämegranulaarne | ||
PCNA-taoline | ||
Nukleolaarne homogeenne | Süsteemse skleroosi IgG paneel | |
Nukleolaarne laatunud | ||
Nukleolaarne granulaarne | ||
Tsentromeerne | Tsentromeer B IgG QN | |
Rohked täpid (6–20 täppi) | Ei saa edasi testida | |
Üksikud täpid (1–6 täppi) | ||
Sile tuumamembraan | ||
Poorne tuumamembraan | ||
Tsentromeer F taoline | ||
Tsütoplasma mustrid | ||
Fibrillaarne lineaarne | Ei saa edasi testida | |
Fibrillaarne filamentoosne | ||
Fibrillaarne segmentaalne | ||
Täpiline | ||
Polaarne | ||
Jooned ja ringid | ||
Tihe peengranulaarne | Müosiitide IgG paneel | |
Peengranulaarne | ||
Retikulaarne | AMA M2 IgG QN | |
Mitootilise raku mustrid | ||
Tsentrosoomne | Ei saa edasi testida | |
Kääviniidistik | ||
NuMA-taoline | ||
Rakkudevahelised sillad | ||
Kromosoomi kattevalgud |
Tabel 3. ANA IgG mustrid vastavalt ICAP-ile, neile vastavad sihtantigeenid ja seos haigustega
ANA muster | Sihtantigeenid | Seos haigustega | |
Tuuma mustrid | |||
Homogeenne | dsDNA | süsteemne erütematoosne | |
Nuclear homogeneous | nukleosoomid | luupus (SLE) | |
histoonid | ravimindutseeritud luupus | ||
juveniilne idiopaatiline artriit | |||
Tihe peengranulaarne | DFS70 | Harva: | |
Nuclear dense fine | Sjögreni sündroom | ||
specled | süsteemne skleroos | ||
SLE | |||
Peengranulaarne | SSA/Ro | Sjögreni sündroom | |
Nuclear fine speckled | SSB/La | SLE | |
Mi2 | dermatomüosiit (DM) | ||
TIF1γ | |||
TIF1β | |||
Ku | |||
Jämegranulaarne | hnRNP | sidekoehaiguse segavorm | |
Nuclear large/coarse | U1RNP | (MCTD) | |
specled | Sm | SLE | |
RNA polümeraas III | süsteemne skleroos | ||
PCNA-taoline | PCNA | SLE | |
PCNA like | |||
Nukleolaarne | PM/Scl75 | süsteemne skleroos | |
homogeenne | PM/Scl100 | süsteemne skleroos/PM | |
Homogenous nucleolar | Th/To | ||
B23/nukleofosmiin nukleoliin | |||
No55/SC65 | |||
Nukleolaarne laatunud | U3-snoRNP/fibrillariin | süsteemne skleroos | |
Clumpy nucleolar | |||
Nukleolaarne | RNA polümeraas I hUBF/NOR90 | süsteemne skleroos | |
granulaarne | Sjögreni sündroom | ||
Punctate nucleolar (nucleolar speckled) | |||
Tsentromeerne | tsentromeer A | süsteemse skleroosipiirdunud | |
Centromere | tsentromeer B | nahavorm | |
primaarne biliaarne kolangiit (PBC) | |||
Rohked täpid (6–20 | Sp100 | PBC | |
täppi) | PML | DM | |
Multiple nuclear dots | MJ/NXP-2 | jt süsteemsed sidekoehaigused | |
Üksikud täpid (1–6 | p80-koiliin | Sjögreni sündroom | |
täppi) | SMN | SLE | |
Few nuclear dots | süsteemne skleroos | ||
polümüosiit (PM) | |||
asümptomaatilised isikud | |||
Sile tuumamembraan | lamiin A,B,C | SLE | |
Smooth nuclear | Sjögreni sündroom | ||
envelope | seronegatiivne artriit | ||
Poorne tuumamembraan | tuuma poori kompleksi valgud (nt gp210) | PBC | |
Punctate nuclear envelope (Nuclear membrane pores) | |||
Tsentromeer F taoline | tsentromeer F | pahaloomulised kasvajad | |
CENP-F like | |||
Tsütoplasma mustrid | |||
Fibrillaarne lineaarne | aktiin | MCTD | |
Cytoplasmic fibrillar | mittemuskulaarne müosiin | krooniline hepatiit | |
linear | maksatsirroos | ||
myasthenia gravis | |||
Crohn’i tõbi | |||
PBC | |||
pikaajaline hemodialüüs | |||
süsteemsed sidekoehaigused (harva) | |||
Fibrillaarne | vimentiin | infektsioonid, põletikud | |
filamentoosne | tsütokeratiinid | pikaajaline hemodialüüs | |
Cytoplasmic fibrillar | alkohoolne maksakahjustus | ||
filamentous | süsteemsed sidekoehaigused | ||
psoriaas | |||
terved inimesed | |||
Fibrillaarne | alfaaktiniin | myasthenia gravis | |
segmentaalne | vinkuliin | Crohn’i tõbi | |
Cytoplasmic fibrillar | tropomüosiin | haavandiline koliit | |
segmental | |||
Täpiline | GW182 | PBC | |
Cytoplasmic discrete dots | Su/Ago2 | süsteemsed sidekoehaigused | |
Polaarne | giantiin | Harva: | |
Polar/Golgi like | golgiin-95/GM130 | Sjögreni sündroom | |
golgiin-160 | SLE | ||
golgiin-97 | reumatoidartriit (RA) | ||
golgiin-245 | MCTD | ||
granulomatoos polüangiidiga (GPA) | |||
idiopaatiline tserebellaarne ataksia | |||
paraneoplastiline tserebellaarne degeneratsioon | |||
viirusinfektsioonid | |||
Jooned ja ringid | IMPDH2 jt | C-hepatiidiga patsiendid peale | |
Rods and rings | interferoon/ribaviriin ravi | ||
Harva: | |||
SLE | |||
Hashimoto türeoidiit | |||
terved inimesed | |||
Tihe peengranulaarne | PL7 | antisüntetaasi sündroom | |
Cytoplasmic dense fine | PL12 | PM/DM | |
speckled | ribosomaalne P-proteiin | SLE | |
juveniilne SLE | |||
neuropsühhiaatriline SLE | |||
Peengranulaarne | Jo-1 | antisüntetaasi sündroom | |
Cytoplasmic fine | PM/DM | ||
speckled | piirdunud süsteemne skleroos | ||
idiopaatiline pleuraefusioon | |||
Retikulaarne | PDC-E2/M2 | PBC | |
Cytoplasmic reticular | BCOADC-E2 | süsteemne skleroos | |
OGDC-E2 | teised süsteemsed sidekoe- | ||
PDH-E1α | haigused (harva) | ||
E3BP/proteiin X | |||
Mitootilise raku mustrid | |||
Tsentrosoomne | peritsentriin | Harva: | |
Centrosome | nineiin | süsteemne skleroos | |
Cep250 | Raynaud sündroom | ||
Cep110 | infektsioonid (viirused, mükoplasmad) | ||
Kääviniidistik | HsEg5 | Harva: | |
Spindle fibers | Sjögreni sündroom | ||
SLE | |||
teised sidekoehaigused | |||
NuMA-taoline | NuMA | Sjögreni sündroom | |
NuMA like | SLE jt | ||
Rakkudevahelised sillad | sihtantigeenid puuduvad | Harva: | |
Intercellular bridge | süsteemne skleroos | ||
Raynaud sündroom | |||
pahaloomulised kasvajad | |||
Kromosoomi | modifitseeritud histoon H3 | Harva: | |
kattevalgud | MCA-1 | diskoidne erütematoosne | |
Mitotic chromosomal | luupus | ||
coat | krooniline lümfoleukeemia | ||
Sjögreni sündroom | |||
reumaatiline polümüalgia |
Koostaja: Kaja Metsküla
Uuendatud 30.09.17
Vt. ka Süsteemsete sidekoehaigustega seotud IgG paneel
Süsteemse skleroosiga seotud IgG paneel
Autoimmuunsete müosiitidega seotud IgG paneel