Gangliosiidide vastase IgG paneel, gangliosiidide vastase IgM paneel

Immuunanalüüsi osakond

Analüüsid:

	Gangliosiidide vastase IgG paneel:	Gangliosiidide vastase IgM paneel:
	GM1 IgG	GM1 IgM
	GM2 IgG	GM2 IgM
	GM3 IgG	GM3 IgM
	GD1a IgG	GD1a IgM
	GD1b IgG	GD1b IgM
	GT1b IgG	GT1b IgM
	GQ1b IgG	GQ1b IgM

Gangliosiidid kuuluvad glükosfingolipiidide hulka ning moodustavad ~6% kogu närvisüsteemi lipiididest. Gangliosiidid omavad rolli rakuliiduste tekkel, neuronaalsel informatsiooni ülekandel ja närvirakkude äratundmisel immuunsüsteemi poolt. Autoimmuunse polüneuropaatia (PNP) korral võivad tekkida immuunsüsteemis autoantikehad gangliosiidide struktuuri vastu.

PNP saab jaotada järgnevalt:

GM1 vastased IgG antikehad. Seostatakse akuutse polüradikuloneuriidi ehk hulginärvi põletikuga. Eristatavad on Guillain-Barré sündroom (GBS), akuutne demüeliniseeriv polüradikuloneuropaatia (AIDP), akuutne motoorne aksonaalne neuropaatia (AMAN) ja akuutne motoorne sensoorne aksonaalne neuropaatia (AMSAN). Lisaks GM1 vastastele antikehadele võib esineda GD1a, GD1b ja GT1b vastaseid antikehasid.
GM1 vastased IgM antikehad esinevad kroonilise põletikulise demüeliniseeriva PNP korral nagu multifokaalne motoorne neuropaatia (MMN), krooniline põletikuline demüeliniseeriv PNP (CIDP), motoorne neuropaatia koos monoklonaalse IgM gammopaatiaga.
GQ1b vastaseid IgG antikehi seostatakse Miller-Fisher sündroomiga (MFS), lisaks võivad esineda GD1b ja GT1b vastased IgG antikehad.
GD1b, GT1b, GQ1b vastased IgM antikehad võivad esineda CANOMAD sündroomi korral.

Soovituslik on tellida korraga nii gangliosiidide vastase IgM kui ka gangliosiidide vastase IgG paneel, kuid neid saab tellida ka eraldi.

Uuritav materjal, selle võtmine, saatmine ja säilitamine

	Katsuti	Geeli ja hüübimisaktivaatoriga katsuti (punane kollase rõngaga või kollane kork)
	Säilivus	Seerum +4 °C 14 päeva

Analüüsi tegemise aeg: kord nädalas

Analüüsimeetod: immunoblot-meetod (IB)

Vastuse vorm

Positiivne/negatiivne (iga üksiku antikeha kohta eraldi).

Näidustus ja kliiniline tähendus

Kahtlus autoimmuunsele polüneuropaatiale. Gangliosiidide vastaste IgG ja IgM antikehade määramine aitab diagnoosida ja eristada autoimmuunse polüneuropaatia vorme (Tabel 1).

Tabel 1. Autoimmuunse polüneuropaatia vormid ja nendele iseloomulik antikehade esinemine. Peamine reaktiivsus on välja toodud rasvaselt, lisaks võib esineda ristreaktiivsust muude gangliosiididega (Conrad jt. 2017)

	GM1	GM2	GM3	GD1a	GD1b	GT1b	GQ1b
GBS/AIDP	IgG>IgM			IgG	IgG	IgG
GBS/AMAN, AMSAN	IgG			IgG	IgG	IgG
GBS tsütomegaloviiruse infektsiooni järgselt	IgM	IgM		IgM	IgM
GBS ataksiaga					IgG		IgG
GBS orofarüngeaalsete, kaela-, ja õlalihaste halvatusega	IgG			IgG			IgG
GBS oftalmopleegiaga							IgG
MFS					IgG	IgG	IgG
Bickerstaffi entsefaliit							IgG
CANOMAD			IgM	IgM	IgM	IgM	IgM
MMN	IgM	IgM	IgM	IgM	IgM
CIDP	IgM	IgM	IgM	IgM	IgM
Motoorne neuropaatia koos monoklonaalse IgM gammopaatiaga	IgM				IgM

Kasutatud kirjandus: Conrad K., Schößler W., Hiepe F., Fritzler M.J. (2011). Autoantibodies in Organ Specific Autoimmune Diseases. A Diagnostic Reference, vol. 8, lk 67. Lengerich: Pabst Science Publishers.

Koostaja: Anet Laanesoo

Koostatud 02.07.2026

Kontrast

Reavahe

Teksti suurus

Gangliosiidide vastase IgG paneel, gangliosiidide vastase IgM paneel