
| 1. tüüpi fatsioskapulohumeraalne lihasdüstroofia (FSHD1) – D4Z4 kordused | |
| FSHD_consent-genetic-testing-engl FSHD_order_Würzburg FSHD_questions-21.09.2022 | • Kood: 66618 • Teostaja: Zentrum Medizinische Genetic Würzburg (Saksamaa) • Ooteaeg: 3 kuud |
| 2. tüüpi müotooniline düstroofia (DM2) - CNBP geeni fragmentanalüüs | |
| CNBP_FIMLAB_Request Form 21 | • Kood: 66618 • Teostaja: FimLab (Soome) • Ooteaeg: 3 kuud |
| Hemofiilia A – F8 geeni inversioonid 1. ja 22. intronis | |
| Genetics_haemophilia_predictive test_Tartu Genetics_haemophilia_screening_Tartu Analüüsi infoleht | • Kood: 2x66618 • Teostaja: Lund University (Rootsi) • Ooteag: 1 kuu |
| Telomeeride pikkuse määramine lümfotsüütides ja kranulotsüütides (Flow-FISH) | |
| Telomeerid_RepeatDx_2026 | • Kood: 3x66618 • Teostaja: Repeat Diagnostics Inc (Saksamaa) • Ooteag: 2 kuud |
| Tserebellaarse ataksia, neuropaatia ja vestibulaarse arefleksia sündroom (CANVAS) – RFC1 geeni pentanukleotiidsed kordused | |
| CANVAS_FIMLAB_Request Form 21 | • Kood: 3x66618 • Teostaja: FimLab (Soome) • Ooteaeg: 4 kuud |
Geneetika ja personaalmeditsiini kliinik
L. Puusepa 2
telefon 731 9310