Aktiivsed kliinilised vähi valdkonna ravimi- ja teadusuuringud Tartu Ülikooli Kliinikumis:
| Lühend | Uuringu täispealkiri | Uuringu tüüp | Uuringu faas | |
| SOLSTICE | Avatud, randomiseeritud, III faasi uuring, mis võrdleb trifluridiini/tipiratsiili (S 95005) kombinatsioonis bevatsizumabiga kapetsitabiiniga kombinatsioonis bevatsizumabiga esmavaliku ravis metastaatilise kolorektaalse vähiga patsientidel, kes ei ole intensiivse ravi kandidaadid | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | III | |
| Maovähk | Seroloogiliste biomarkerite profiil difuusset ja intestinaalset tüüp maovähi korral | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring | ||
| 7902 | A Phase 3, randomized, double-blind trial of pembrolizumab (MK-3475)with or without lenvatinib (E7080/MK-7902) in participants with treatment-naïve, metastaticnon-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors have a tumor proportion score (TPS)greater than or equal to 1% (LEAP-007) | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | III | |
| ChemSABR Prostate | Järjestikust vinorelbiini ja tsisplatiini sisaldav keemiaravi kombinatsioonis PET-juhitud täppiskiiritusraviga kastratsioon- ja taksaanresistentse eesnäärmevähi ravis | Akadeemiline sekkuv teadusuuring | ||
| NOPHO AML andmebaas | Müelodüsplaasia ja ägeda müeloidse leukeemiaga laste andmete järjepidev kogumine NOPHO AML andmebaasi | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring | ||
| HOVON HO-150 | III faasi mitmekeskuseline, topeltpime, randomiseeritud, platseebokontrolliga uuring ivosienibi või enasidenibi kombinatsioon induktsioon- ja konsolideeriva raviga ning järgneva säilitusraviga äsja diagnoositud ägeda müeloidleukeemia või blastide liiaga- 2 müelodüsplastilise sündroomi diagnoosiga patsientidel, kellel on IDH1 või IDH2 mutatsioon ning kes on sobivad intensiivseks keemiaraviks | Akadeemiline sekkuv teadusuuring | III | |
| ALLTogether piloot | Ägeda lümfoblastleukeemiaga (ALL) laste ja noorte täiskasvanute (1 – 45 a) rahvusvaheline ravi- ja uuringuprogramm | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring | ||
| KEYNOTE 975 | A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Trial ofPembrolizumab (MK-3475) Versus Placebo in Participants with Esophageal CarcinomaReceiving Concurrent Definitive Chemoradiotherapy (KEYNOTE 975) | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | III | |
| TPE | Vaagnaorganite kasvajate kirurgilise ravi tulemused | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring | ||
| NSCLC-012 | A Phase 3 Study of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Concurrent Chemoradiation Therapy Followed by Pembrolizumab with or without Olaparibvs Concurrent Chemoradiation Therapy Followed by Durvalumab in Participants with Unresectable, Locally Advanced, Stage III Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | III | |
| VENUSCANCER: ülemaailmne naiste vähielulemuse uuring | VENUSCANCER: ülemaailmne naiste vähielulemuse uuring | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring | ||
| DUO-E | Randomiseeritud, mitmekeskuseline, topeltpime, platseebo-kontrollitud, III faasi uuring esimese valiku ravi karboplatiini ja paklitakseeli hindamiseks kombinatsioonis durvalumabiga, millele järgneb säilitusravi durvalumabiga kas koos olapariibiga või ilma, uue kaugelearenenud või korduva emakakeha vähi (DUO-E) diagnoosiga patsientidel | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | III | |
| LS-SCLC-013 | Randomiseeritud topeltpime platseebokontrolliga III faasi uuring, mis hindab esmakordselt diagnoositud ja varem mitteravitud piirdunud staadiumis väikerakk-kopsuvähiga (LS-SCLC) osalejatel pembrolizumabi (MK-3475) kasutamist kombinatsioonis samaaegse kemoradioteraapiaga, millele järgneb pambrolizumabi manustamine koos olapariibga (MK-7339) või ilma, võrreldes ainult samaaegse kemoradiaoteraapiaga | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | III | |
| AMEERA-5 | A randomized, multicenter, double-blind phase 3 study of SAR439859 plus palbociclib versus letrozole plus palbociclib for the treatment of patients with ER (+), HER2 (-) breast cancer who have not received prior systemic anti-cancer treatment for advanced disease | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | III | |
| AGO-OVAR | Atesolizumab kombinatsioonis bevatsizumabi ja keemiaraviga võrrelduna bevatsizumabi ja keemiaraviga retsidiveerunud munasarjavähi ravis – randomiseeritud III faasi uuring | Akadeemiline sekkuv teadusuuring | III | |
| CAN04 | An open label, dose escalation followed by dose expansion, safety and tolerability trial of CAN04, a fully humanized monoclonal antibody against IL1RAP, in subjects with solid malignant tumors. | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | I | |
| Raua ülekoormuse kujunemine ning selle tagajärjed ägeda müeloidleukeemia korral | Raua ülekoormuse kujunemine ning selle tagajärjed ägeda müeloidleukeemia korral | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring | ||
| Lapseea kasvajate vähielulemus sõltuvalt staadiumist diagnoosimise hetkel, rahvusvaheline rahvastikupõhine võrdlusuuring. | Lapseea kasvajate vähielulemus sõltuvalt staadiumist diagnoosimise hetkel, rahvusvaheline rahvastikupõhine võrdlusuuring. | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring | ||
| MK3475-587 | A Multicenter, Open-label, Phase III Extension Trial to Study the Long-term Safety and Efficacy in Participants with Advanced Tumors Who Are Currently on Treatment or in Follow-up in a Pembrolizumab Trial | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | III | |
| Soole mikrobioomi kirjeldus ravi-naiivsetel nahamelanoomiga patsientidel | Soole mikrobioomi kirjeldus ravi-naiivsetel nahamelanoomiga patsientidel ning selle seosed metastaaside tekkega: prospektiivne uuring | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring | ||
| Inimese papilloomiviirusega seonduva p16 markeri üleekspressioon pea- ja kaelapiirkonna vähipatsientidel Eestis | Inimese papilloomiviirusega seonduva p16 markeri üleekspressioon pea- ja kaelapiirkonna vähipatsientidel Eestis | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring | ||
| Esperoct jälgimisuuring | Alfaturoktokogpegooli (N8-GP) mitut riiki hõlmav prospektiivne avatud kontrollrühmata mittesekkuv müügiloa saamise järgne uuring verejooksuepisoodide pikaajalises rutiinses ennetuses ja ravis A-hemofiiliaga patsientidel | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | ||
| BRIGHT | BRIGHT – Be RIGHT with breast cancer risk managementBRIGHT – Rinnavähi riski hindamine ja õigeaegne juhtimine | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring | ||
| CJDQ443B12301 | Randomiseeritud kontrollitud avatud III faasi uuring, mis võrdleb JDQ443 ja dotsetakseeli efektiivsust ja ohutust eelnevalt ravitud lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise KRAS G12C mutatsiooniga mitteväikerakk-kopsuvähiga uuritavatel. | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | III | |
| Kolmiknegatiivne rinnavähk | Kolmiknegatiivne rinnavähk | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | ||
| MO40653 | A non-interventional, multicenter, multiple cohort study investigating the outcomes and safety of atezolizumab under real- world conditions in patients treated in routine clinical practice | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | ||
| Koostööleping vähipatsiendi teekonna kaardistamiseks | Koostööleping vähipatsiendi teekonna kaardistamiseks | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | ||
| KEYNOTE D46 | Avatud disainiga, mitmekeskuseline, 3. faasi randomiseeritud, aktiivse võrdlusravimiga kontrollitud kliiniline uuring, milles võrreldakse pembrolizumabi (MK-3475) ja sakituzumabgovitekaani kombinatsioonravi MK-3475 monoteraapiaga esimese rea ravina metastaseerunud mitteväikk-kopsuvähiga patsientidel, kelle kasvaja ekspresseerib PD-L1 kasvaja proportsiooni skooriga (TPS) ≥ 50% (KEYNOTE D46/EVOKE-03). | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | III | |
| MO42541 | III faasi avatud randomiseeritud uuring, mis hindab atesolizumabi kasutamist koos lenvatiniibi või sorafeniibiga võrreldes ainult lenvatiniibi või sorafeniibiga hepatotsellulaarse kartsinoomi korral, mida on eelnevalt ravitud atesolizumabi ja bevatsizumabiga | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | III | |
| MK-1308A-008 | A Phase 2, Multicenter, Multi Arm, Study to Evaluate MK-1308A (Coformulatedquavonlimab (MK-1308)/pembrolizumab) Versus Other Treatments inParticipants with Microsatellite Instability-High (MSI-H) or Mismatch Repair Deficient (dMMR) Stage IV Colorectal Cancer: (MK-1308A-008) | Ravimifirma/meditsiiniseadme tootja kliiniline uuring | II | |
| Kiiritusravi kasutus ja vajadus Eestis | Kiiritusravi kasutus ja vajadus Eestis | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring | ||
| Antikeha-ravim konjugaatide onkoteraapilise efektiivsuse tõstmine | Antikeha-ravim konjugaatide onkoteraapilise efektiivsuse tõstmine: sihtmärkide ekspressioonitaset mõjutavate tegurite ja tundlikkuse ning resistentsuse mehhanismide uuring rinna-, eesnäärme- ja kopsuvähi rakkudes | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring | ||
| Mikrobioom | Mikrobioomi roll jämesoolevähi tekkes | Akadeemiline mittesekkuv teadusuuring |
