Kliinikumi ortopeedid osalesid rahvusvahelises uuringus, mis tuvastas osteoartroosi tekkes ja progresseerumises olulist rolli mängivad geenid (05.08.2026)
Rahvusvaheline teadlaste konsortsium, kuhu kuulusid ka Tartu Ülikooli ja Tartu Ülikooli Kliinikumi ortopeedid kaasprofessor Kaspar Tootsi ja professor Aare Märtson ning Tartu Ülikooli Eesti Geenivaramu vanemteadur Ene Reimann, avaldas ajakirjas Nature Communications ulatusliku uuringu osteoartroosi geneetiliste mehhanismide kohta. Uuring pakub seni kõige põhjalikumat ülevaadet sellest, kuidas geneetilised riskitegurid mõjutavad haiguse arengut ja progresseerumist.
Osteoartroos on üks maailma sagedasemaid liigeshaigusi, mis mõjutab ligikaudu 600 miljonit inimest ning mille kulgu muutvat ravi tänaseni ei ole. Teadlased analüüsisid sadade põlveliigese osteoartroosiga patsientide kõhre-, sünoviaalkesta- ja rasvkoeproove ning kaardistasid geenide regulatsiooni muutusi haiguse erinevates staadiumides.
Uuringu käigus tuvastati enam kui 10 000 geeni, mille aktiivsust mõjutavad pärilikud geneetilised variandid, ning leiti 45 suure usaldusväärsusega geeni, mis tõenäoliselt mängivad olulist rolli osteoartroosi tekkes ja progresseerumises. Tulemused aitavad paremini mõista haiguse bioloogilisi põhjuseid ning loovad aluse uute sihipäraste ravimeetodite väljatöötamiseks.
Teadlased tõid esile ka kaks olemasolevate ravimite sihtmärki, LGALS3 ja SMAD7, mis võivad tulevikus pakkuda võimalusi osteoartroosi raviks juba kasutusel olevate ravimitega.
Lisaks Kliinikumi ortopeediakliiniku ülemarst-õppejõule prof Aare Märtsonile ning ortopeediakliiniku juhile dr Kaspar Tootsile oli uuringusse kaasatud ka Tartu Ülikooli genoomika instituut ning olulist rolli mängis vanemteadur Ene Reimann, kes osales rahvusvahelises teaduskoostöös. Dr Kaspar Tootsi sõnul kinnitab uuring, et patsientide aktiivne kaasamine teadustöösse on kriitilise tähtsusega osteoartroosi tekkepõhjuste mõistmisel. „Kliinilise materjali ühendamine nüüdisaegsete genoomikameetoditega võimaldab jõuda lähemale osteoartroosi personaalsetele ravilahendustele ning tulevikus ka haiguse kulgu mõjutavale ravile,“ ütles dr Tootsi.
Kliinikumi ortopeediakliinik on genoomikaalast uurimistööd koos Tartu Ülikooli meditsiiniteaduste valdkonna ja geenivaramu teadlastega teinud juba üle kümne aasta ning antud uuring ilmestab Eesti teadlaste ja patsientide olulist panust rahvusvahelisse liigesehaiguste teadustöösse.
Pikemalt saab uuringust lugeda siin: Katsoula G. jt. Transcriptome analysis in osteoarthritis primary tissues identifies high-confidence effector genes. Nature Communications, 2026. [doi.org]
Lisainfo
Dr Kaspar Tootsi, Tartu Ülikooli Kliinikumi ortopeediakliinik
Kaspar.Tootsi@kliinikum.ee