Kontaktandmed

SA TÜ Kliinikum Ühendlabor Kliinilise geneetika keskus


Tartu: L. Puusepa 2, 50406

Registaratuur/sekretär:

+372 731 9491

Fax:

+372 731 9484


Tsütogeneetika labor:
+372 731 9496


Molekulaardiagnostika labor:

+372 731 9489

 

Ainevahetushaigused/

vastsündinute skriiningu labor

+372 731 9485

Vaata kaarti

 

Tallinn: Hariduse 6, 10119

Registratuur:

+372 731 9170

Fax:

+372 6140 068

Arstide tuba:

+372 731 9172

Labor:

+372 731 9173

Mobiil:

+372 53319174

Vaata kaarti

CCR5 ja CCR2 on CD4 koretseptorid HIV 1 tungimisel rakku. DNA analüüs teostati kemokiinretseptor 5 (CCR5) geeni CMKBR5 mutatsiooni CCR5D32 tuvastamiseks. Sel juhul on CCR5 valgus positsioonis 185 raaminihe, mis põhjustab 168 aminohappe deletsiooni ja mutantses valgus puuduvad kolm viimast transmembraanset segmenti. Mutatsioon CCR5D32 inhibeerib makrofaag-troopiliste HIV1 viiruse tüvede seondumist ja rakku sisenemist . CCR5D32 homosügoodid  praktiliselt 100% ei nakatu ja heterosügootidel haigus pikka aega ei progresseeru ning retroviiruse vastase ravi tulemused on paremad. Kemokiinretseptor 2 geeni analüüsiti mutatsiooni CCR2-641 tuvastamiseks, mille esinemisel nii heterosügootidel kui homosügootidel haigus kujuneb välja aeglasemalt ja ravi tulemused on paremad.